内容摘要: 导语:国家药监局:严格监管新冠病毒检测试剂。
导语:国家药监局:严格监管新冠病毒检测试剂。
【探报24H】朝鲜新增1.8万例发热病例6人死亡。截至目前,有超18.78万例隔离并接受治疗,有6例死亡。
直到CGRP(降钙素基因相关肽)这一关键性靶点的发现,偏头痛的预防性治疗领域才有所突破。首个体内碱基编辑疗法获批临床近日,Verve Therapeutics公司宣布,其开发的碱基编辑疗法VERVE-101在新西兰获批开展人体临床试验,用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症,这也是首个体内碱基编辑的临床试验。《科学》发布最全人类细胞图谱。这样一份详细的人类细胞图谱,将为理解常见疾病和罕见疾病、疫苗开发、抗肿瘤免疫和再生医学等事关全人类健康的重要议题提供洞见东曜药业CDMO:药事为先 ,多批无菌灌装产品如期交付 2022-05-12 14:28 · 生物探索 东曜药业在响应政府开展的一系列疫情防控工作的同时,制定多项管理政策和保障预案。
在严格落实防疫措施前提下,克服时间紧、任务重、物流受阻等一系列困难,积极保产线、稳产能,为客户解决燃眉之急。并且,无菌制剂车间配合客户通过欧盟QP远端审计,这也为东曜药业向全球CDMO合作伙伴提供服务奠定基础。图2 研究结果(图源:[1])结果发现:1、连花清瘟显著抑制Vero E6细胞中SARS-CoV-2的复制。
对照组(n=875)不予用药,正常隔离观察。2、连花清瘟显著降低mRNA水平促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、CCL-2/MCP-1和CXCL-10/IP-10)的产生。4、连花清瘟治疗组的胸部CT表现的改善率(83.8%对64.1%,P0.001)和临床治愈率(78.9%vs66.2%,P=0.017)较高。在二次密切接触者中,治疗组核酸检测阳性率显著低于对照组(分别为0.09%和0.71%。
2、药材-化合物-靶点网络模型中包含12种药材、184个化合物、145个作用靶点。体外研究:连花清瘟具有抗新冠病毒能力2022年3月,中国疾病预防控制中心研究团队针对连花清瘟颗粒等8种中药体外抗新型冠状病毒活性以及细胞毒性进行了研究[2]。
3、连花清瘟在体外有很好的抗病毒活性,其EC50为0.43 mg/mL,SI大于4.65(表1);4、在显微镜下发现连花清瘟能明显改善细胞状态,抑制因为病毒导致的细胞病变。从非典到流感再到新冠肺炎,连花清瘟胶囊的身影无处不在。撰文|文竞择排版|乔维钧参考资料:[1]Runfeng L, Yunlong H, Jicheng H, et al. Corrigendum to: Lianhuaqingwen exerts anti-viral andanti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2) [Pharmacol.Res. 156 (2020) 104761]. Pharmacol Res. 2021 Dec;174:105907. doi:10.1016/j.phrs.2021.105907. Epub 2021 Nov 19. Erratum for: Pharmacol Res. 2020Jun;156:104761. PMID: 34802883; PMCID: PMC8603740.[2]叶飞,黄保英,赵莉,等.连花清瘟颗粒等8种中药体外抗新型冠状病毒活性以及细胞毒性研究[J].病毒学报,2022,38(02):284-289.DOI:10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004083.[3]王玉,靳晓杰,赵磊,等.基于网络药理学探讨连花清瘟颗粒治疗COVID-19的物质基础[J/OL].中成药[4]Gong X, Yuan B, Yuan Y, et al. Efficacy and Safety of Lianhuaqingwen Capsules for the Prevention of Coronavirus Disease 2019: A Prospective Open-Label Controlled Trial. Evid Based Complement AlternatMed. 2021 Nov 23;2021:7962630. doi: 10.1155/2021/7962630. PMID: 34858512;PMCID: PMC8632393.[5]Hu K, Guan WJ, Bi Y, et al. Efficacy and safety of Lianhuaqingwen capsules, a repurposed Chinese herb, in patients with coronavirus disease 2019: A multicenter, prospective, randomized controlledtrial. Phytomedicine. 2021 May;85:153242. doi: 10.1016/j.phymed.2020.153242.Epub 2020 May 16. Erratum in: Phytomedicine. 2022 Jan;94:153800. PMID:33867046; PMCID: PMC7229744.复方氨基酸注射液(17)300 ml。
4百济神州TYK2抑制剂国内启动临床据Insight数据库显示,百济神州首次在国内登记启动了TYK2抑制剂BGB-23339的临床试验。导语:哄抬团购价格,上海恒翌医疗被立案。辽宁海思科仿制产品脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液规格1440 ml[脂肪乳注射液(20%)255 ml。BGB-23339是一款强效、高选择性的在研酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂,靶向TYK2的调节性假激酶(JH2)结构域。
该药在临床前研究中展现出了高度选择性,能强效抑制在免疫诱导中起关键作用的促炎细胞因子白细胞介素(IL)-12、IL-23和1型干扰素(IFN)。SAL007(美国代码:JK07)是美国Salubris Bio自主研发、具有全球知识产权的NRG-1(神经调节蛋白-1)融合抗体药物,拟开发适应症为慢性心衰。
整理|文竞择排版|乔维钧。2022-04-20 15:35 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻,探索生物科技的价值。
复方氨基酸注射液(17)188 ml。科兴制药净利下滑30.67%。科兴制药2021年净利同比下滑30.67%。1涉嫌哄抬团购价格,上海恒翌医疗被立案调查上海市市场监管局执法总队根据网上巡查线索,对上海恒翌医疗器械有限公司疫情期间销售的11种防疫用品涉嫌哄抬价格的行为进行核查。葡萄糖注射液(11%)885 ml]于2018年3月获批上市,于2021年1月通过一致性评价(详见公司发布于巨潮资讯网等媒体编号为2021-004的公告)。当事人的上述行为涉嫌构成哄抬价格的行为,已立案调查,市场监管部门将依据价格监管法律、法规,从严从重从快处理。
归属于上市公司股东的净利润96463914.26元,同比下滑30.67%。BGB-23339的1期临床试验最早在2021年9月登记,计划在澳大利亚和中国招募115名健康受试者。
2科兴制药2021年净利同比下滑30.67%4月19日,科兴制药发布2021年度报告,报告期内公司实现营业收入1285171728.90元,同比增长5.32%。去年11月22日,BGB-23339在国外的1期临床试验已经完成了首例患者给药。
董事长邓学勤未在公司领取报酬,董事、总经理赵彦轻从公司获得的税前报酬总额112.15万元,财务总监兼董事会秘书王小琴从公司获得的税前报酬总额76.34万元。5海思科脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液过评4月19日,海思科公告,公司子公司辽宁海思科药品脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该产品规格900 ml[脂肪乳注射液(20%)159 ml。此外,财报显示,报告期内董事、监事、高级管理人员报酬合计1128.96万元。公司本次提交的申请为SAL007慢性心力衰竭的HFpEF(射血分数保留的心衰)适应症的I期临床试验申请。同年12月,百济在国内提交BGB-23339临床试验申请。
3信立泰HFpEF药品临床试验申请获受理4月19日,信立泰公告,药品重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液(国内代码:SAL007)临床试验申请获得受理。【探报24H】哄抬团购价格,上海恒翌医疗被立案。
信立泰HFpEF药品SAL007临床试验申请获受理......生物探索与您一同关注药闻,探索生物科技的价值。经查,4月12日到4月16日的团购订单中,当事人销售75%酒精、84消毒液、医用免洗洗手液、消毒泡腾片、医用手套、防护面罩、N95口罩等7种商品的进销差价率均超过了2022年3月19日(含当日)前7天内或平时销售同一商品的最高进销差价率。
葡萄糖注射液(11%)553 ml于2021年7月获批上市,并于近日通过仿制药一致性评价。本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者
』2Science发现大脑可与肠道细菌直接对话在最新一期Science中,来自法国巴斯德研究所等机构的科学家揭示了大脑与肠道细菌之间的神秘联系。Science发现大脑可与肠道细菌直接对话。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医疗、急救中心、公共场所)中使用。其中,3D229为思路迪医药引进的潜在first-in-class创新药,为一款GAS6/AXL抑制剂,此前该药针对铂耐药性复发性卵巢癌适应症已经获得美国FDA授予的快速通道资格。
据悉,乌帕替尼缓释片是一款口服选择性JAK1抑制剂,推荐剂量为每天一次,每次15 mg。4月14日午间,王思聪转发睡前消息编辑部消息『417:世卫组织推荐连花清瘟,谁告诉你的?』,并称『证监会应严查以岭药业。
该产品可进行半自动体外除颤治疗,对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人,终止其心动过速和心室颤动症状。艾伯维免疫创新药瑞福,获批第三个适应症......生物探索与您一同关注药闻,探索生物科技的价值。
Science发现大脑可与肠道细菌直接对话 2022-04-19 11:34 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻,探索生物科技的价值。4鱼跃医疗ADE产品取得医疗器械注册证4月18日,鱼跃医疗发布公告称,其全资子公司江苏普美康收到了国家药监局颁发的关于半自动体外除颤器产品(简称AED)的《医疗器械注册证》。
声明:基于中和逃逸,BA.4和BA.5有可能导致一波新的病毒感染。
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